ACTIE EN BESCHRIJVING

Het bevat geen actieve ingrediënten, maar werkt via een fysiek mechanisme dat de druk op het litteken vergroot en de vochtigheid onder het verband wijzigt, waardoor de collageenvezels op de juiste manier worden geordend.

SAMENSTELLING

Polyurethaanverband bestaande uit twee lagen: de buitenkant is een microporeus polyurethaanmembraan en de binnenkant is een klevende acrylfilm om de hechting aan de huid te vergemakkelijken.

BEWARING EN VERVALDATUM

Bewaren op een koele, droge plaats (=< 25°C).

CONTRA-INDICATIES

- Niet gebruiken bij derdegraads brandwonden.

- Niet gebruiken op open, geïnfecteerde wonden, korstjes of over hechtingen of nietjes.

- Niet gebruiken indien de verpakking geopend of beschadigd is.

- Het is niet geschikt voor patiënten met dermatologische aandoeningen waarbij de integriteit van de huid in het toepassingsgebied is aangetast.

- Niet gebruiken bij allergie voor acryl of polyurethaan.

- Niet gebruiken bij pasgeborenen.

- Niet gebruiken met oxiderende oplossingen zoals hypochloriet of waterstofperoxide, aangezien deze het polyurethaan in het verband kunnen afbreken.

INDICATIES

1. Vermindering van hypertrofische of keloïde littekens.

Trofolastin Scar Reducer kan worden gebruikt om recente of oude hypertrofische littekens, zoals keloïden, te verminderen. Een litteken is het natuurlijke resultaat van het wondgenezingsproces. Het is belangrijk om te onthouden dat een wond pas een litteken wordt als deze volledig genezen is.

Behandelingsduur: In sommige gevallen is er na 4 weken behandeling enige verbetering waargenomen. Voor optimale resultaten wordt echter aangeraden om het verband nog 8 tot 10 weken te blijven gebruiken (zie 'Voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties').

2. Helpt de vorming van hypertrofische littekens te voorkomen.

Trofolastín Scar Reducer kan worden aangebracht op nieuwe littekens om de vorming van hypertrofische littekens te helpen voorkomen.

Duur van de preventieve behandeling: In sommige gevallen bedroeg de follow-upperiode maximaal 11 maanden (zie ‘Voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties’).

Trofolastín Scar Reducer kan worden gebruikt op oude of pas gevormde littekens, zoals rode of verdikte littekens veroorzaakt door brand- en snijwonden, algemene chirurgie, cosmetische chirurgie of traumatische wonden. Omdat het genezingsproces sterk van persoon tot persoon verschilt, dienen artsen of andere zorgverleners te bepalen wanneer de behandeling met Trofolastín Scar Reducer moet worden gestart. Het wordt afgeraden het verband aan te brengen totdat de wond genezen is en de opperhuid hersteld is.

Trofolastín Scar Reducer beschermt littekens tegen zonnestraling.

Borstklier

Trofolastin Breast Scar Reducer is speciaal ontwikkeld voor gebruik op littekens die zijn ontstaan als gevolg van plastische of reconstructieve borstchirurgie, zoals een borstvergroting, borstverkleining, borstlift of -modellering (mastopexie). Trofolastin Breast Scar Reducer kan worden gebruikt om recente of oude hypertrofische borstlittekens, of periareolaire of "omgekeerde T"-keloïden als gevolg van plastische of reconstructieve chirurgie te verminderen.

GEBRUIKSAANWIJZING

1. Was uw handen voordat u het verband aanbrengt. Reinig en droog het littekengebied zorgvuldig. Zorg ervoor dat de huid volledig droog is en vrij van crème, zalf of olie, zodat u het Trofolastin Borstlitteken Reducer-verband gemakkelijk kunt aanbrengen.

2. Open het sachet en scheid voorzichtig de beschermlagen van het lange, rechthoekige verband. Plaats het verband gelijkmatig over het inframammaire litteken, zorg ervoor dat er geen plooien ontstaan en dat alle randen goed aansluiten op de huid. Als het verband moet worden bijgeknipt voordat het wordt aangebracht, mag de beschermlaag niet worden verwijderd voordat het wordt bijgeknipt en moet het groot genoeg zijn om te hechten aan de gezonde huid rondom het litteken.

3. Open het sachet en scheid voorzichtig de beschermlagen van het korte, rechthoekige verband. Plaats het verband gelijkmatig verticaal over het litteken (van de tepelhof tot het inframammaire litteken) en zorg ervoor dat er geen plooien ontstaan en dat alle randen goed aansluiten op de huid. Als het verband moet worden bijgeknipt voordat het wordt aangebracht, mag de beschermlaag niet worden verwijderd voordat het wordt bijgeknipt en moet het groot genoeg zijn om te hechten aan de gezonde huid rondom het litteken.

4. Open het sachet en scheid voorzichtig de beschermlagen van het ronde verband. Plaats het verband gelijkmatig over het periareolaire gebied en zorg ervoor dat er geen plooien ontstaan en dat alle randen goed aansluiten op de huid. Als het verband moet worden bijgeknipt voordat het wordt aangebracht, mag de beschermlaag niet worden verwijderd voordat het wordt bijgeknipt en moet het groot genoeg zijn om te hechten aan de gezonde huid rondom het litteken.

5. Na het aanbrengen kan het Trofolastín Borstlittekenverkleiningsverband tot zeven dagen op de huid blijven zitten, afhankelijk van het type litteken. Het verband is waterdicht mits het zonder vouwen wordt aangebracht en alle randen goed vastzitten aan de omliggende gezonde huid. Het verband is uitsluitend voor eenmalig gebruik. Als het verband begint los te laten, vervang het dan door een nieuw Trofolastín Littekenverkleiningsverband.

6. Om het verband te verwijderen, tilt u voorzichtig een hoekje op en trekt u voorzichtig de randen van het verband omhoog totdat het loslaat van de huid.

VOORZORGSMAATREGELEN EN WAARSCHUWINGEN

- Roodheid kan optreden. Stop het gebruik van Trofolastín Scar Reducer en raadpleeg een arts of andere zorgverlener als roodheid, pijn en/of irritatie optreden.
- Eenmalig gebruik: na opening mag het product niet opnieuw worden gebruikt vanwege het risico op besmetting en infectie.
- Indien langdurig en herhaaldelijk gebruik noodzakelijk is, wordt klinische evaluatie door een arts/zorgverlener aanbevolen.
- Alleen voor uitwendig gebruik.