Retacrit wordt gebruikt voor de behandeling van symptomatische bloedarmoede veroorzaakt door nierziekte:
- bij kinderen die hemodialyse ondergaan.
- bij volwassenen die peritoneale hemodialyse ondergaan.
- bij volwassenen met ernstige bloedarmoede die geen dialyse ondergaan.

Als u een nieraandoening heeft, kunt u te weinig rode bloedcellen hebben als uw nieren niet genoeg erytropoëtine aanmaken (nodig voor de aanmaak van rode bloedcellen). Retacrit wordt voorgeschreven om het beenmerg te stimuleren meer rode bloedcellen aan te maken.

- Retacrit wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede bij volwassenen die chemotherapie krijgen voor solide tumoren.
Kwaadaardige lymfomen of multipel myeloom (beenmergkanker) waarvoor mogelijk een bloedtransfusie nodig is. Retacrit kan de behoefte aan een bloedtransfusie bij deze patiënten verminderen.

Retacrit wordt gebruikt bij volwassenen met matige bloedarmoede bij wie bloed wordt afgenomen vóór een operatie, zodat dit tijdens of na de operatie kan worden teruggegeven.
Omdat Retacrit de aanmaak van rode bloedcellen stimuleert, kunnen artsen meer bloed afnemen bij deze mensen.

- Retacrit wordt gebruikt bij volwassenen met matige bloedarmoede die op het punt staan ​​een grote orthopedische operatie te ondergaan.
(bijvoorbeeld een heup- of knievervangende operatie) om de potentiële behoefte aan bloedtransfusies te verminderen.

- Retacrit wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede bij volwassenen met een beenmergaandoening die een ernstige verstoring van de bloedcelvorming veroorzaakt (myelodysplastische syndromen).
Retacrit kan de behoefte aan bloedtransfusies verminderen.

Gebruik Retacrit niet:
- Als u allergisch bent voor epoëtine zeta of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Overleg met uw arts of apotheker voordat u Retacrit gebruikt.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Het is belangrijk om uw arts te informeren als een van de volgende situaties op u van toepassing is. Mogelijk kunt u Retacrit nog steeds gebruiken, maar overleg dit eerst met uw arts.
- Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
- Als je borstvoeding geeft.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van epoëtine zeta op de vruchtbaarheid.

Het besturen en gebruiken van machines:
Retacrit heeft geen of slechts een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u heeft voorgeschreven. Neem contact op met uw arts als u twijfelt.

Uw arts heeft bloedonderzoek gedaan en vastgesteld dat u Retacrit nodig heeft.
Retacrit kan via een injectie worden toegediend:
- Ofwel in een ader, ofwel in een slangetje dat in een ader wordt ingebracht (intraveneus)
- Ofwel onder de huid (subcutaan).

Uw arts bepaalt hoe Retacrit wordt toegediend. De injecties worden meestal gegeven door een arts, verpleegkundige of andere zorgverlener. Sommige mensen, afhankelijk van de reden waarom ze met Retacrit behandeld moeten worden, leren later hoe ze het medicijn zelf onder de huid kunnen injecteren: zie Instructies voor het zelf toedienen van Retacrit.

Als u nog vragen heeft over dit geneesmiddel, kunt u deze stellen aan uw arts, apotheker of verpleegkundige.

- De werkzame stof is epoëtine zeta (menselijk erytropoëtine geproduceerd door middel van recombinant-DNA-technologie in Chinese hamsterovariumcellijnen (OHC)).
Retacrit 1000 IE/0,3 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,3 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 1000 internationale eenheden (IE). De vloeistof bevat epoëtine zeta 3333 IE/ml.

Retacrit 2000 IE/0,6 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,6 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 2000 internationale eenheden (IE). De oplossing bevat epoëtine zeta 3333 IE/ml.

Retacrit 3000 IE/0,9 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,9 ml injectievloeistof bevat 3000 internationale eenheden (IE) epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine). De vloeistof bevat 3333 IE/ml epoëtine zeta.

Retacrit 4000 IE/0,4 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,4 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 4000 internationale eenheden (IE). De oplossing bevat epoëtine zeta 10000 IE/ml.

Retacrit 5000 IE/0,5 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,5 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 5000 internationale eenheden (IE). De vloeistof bevat epoëtine zeta 10000 IE/ml.

Retacrit 6000 IE/0,6 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,6 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 6000 internationale eenheden (IE). De oplossing bevat epoëtine zeta 10000 IE/ml.

Retacrit 8000 IE/0,8 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,8 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 8000 internationale eenheden (IE). De oplossing bevat epoëtine zeta 10000 IE/ml.

Retacrit 10000 IE/1 ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 1 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 10.000 internationale eenheden (IE). De oplossing bevat epoëtine zeta 10.000 IE/ml.

Retacrit 20000 IE/0,5 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,5 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 20.000 internationale eenheden (IE). De vloeistof bevat epoëtine zeta 40.000 IE/ml.

Retacrit 30000 IE/0,75 ml injectieoplossing in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 0,75 ml injectievloeistof bevat 30.000 internationale eenheden (IE) epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine). De vloeistof bevat 40.000 IE/ml epoëtine zeta.

Retacrit 40000 IE/1 ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
1 voorgevulde spuit met 1 ml injectievloeistof bevat epoëtine zeta (recombinant humaan erytropoëtine) 40.000 internationale eenheden (IE). De oplossing bevat epoëtine zeta 40.000 IE/ml.

- De overige ingrediënten zijn: dinatriumfosfaatdihydraat, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, natriumchloride, calciumchloridedihydraat, polysorbaat 20, glycine, leucine, isoleucine, threonine, glutaminezuur, fenylalanine, water voor injecties, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), zoutzuur (voor pH-aanpassing).

Waarschuwing:
Lees deze bijsluiter aandachtig door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

1 voorgevulde spuit